泰国头条新闻社讯 12月24日，据泰媒报道，泰国总理府副发言人岱素丽表示，目前政府制药组织研制的HXP-GPOVac疫苗已进入人体测试或第三期临床试验阶段，如果试验成功，制药组织将按照计划于2023年向泰国食品药品监督管理局申请注册，以获得生产许可并向民众分发疫苗，制药组织具备年产500-1000万剂疫苗的实力。

据岱素丽透露，昨日泰国副总理兼公共卫生部长阿努霆已前往那空帕侬医院跟进HXP-GPOvac疫苗第三期临床试验的情况，据悉，若此次测试成功，将是让大部分泰国民众接种疫苗的重要一步，也将减轻从国外进口疫苗的费用负担并确保未来再次发生疫情时的疫苗储备安全。岱素丽补充到，若单有资金和知识技术，但却缺乏勇于试验牺牲的志愿者，是不可能取得成功的，泰国各方都发挥了重要作用，同时，政府也将在预算和技术人员等方面提供支持，以提高泰国国民的技术和能力。

巴育总理向泰国公共卫生部以及所有在此前两个试验阶段和目前正在那空帕侬医院自愿参加第三阶段临床试验的共计4000名志愿者、民众和兄弟同胞们表示慰问和感谢，感谢各方共同推动泰国国产疫苗的研发工作，并希望该项目能成为激励泰国民众明白只要举国齐心，万事皆有可能的典范。

（编译：周树月 四点零翻译工作坊；审校：wan ；来源：thaipost）