泰国头条新闻社讯 6月29日，据泰媒消息，近日，泰国食品药品监督管理局（FDA）批准了阿斯利康用于防治新冠的Evusheld注射剂的药物注册。

据泰国食品药品监督管理局秘书长透露，FDA已于2022年6月27日有条件批准阿斯利康的Evusheld注射剂的药物注册。据了解，Evusheld注射剂是Tixagevimab/cilgavimab是两种人单克隆抗体的组合，靶向用于预防COVID-19的SARS-CoV-2表面刺突蛋白。它是由英瑞典跨国制药和生物技术公司阿斯利康（AstraZeneca）开发的。据悉，Evusheld注射剂是为了在紧急情况下防治新冠病毒，但该针剂将不会用于日常治疗。

（编译：林冠秀 四点零翻译工作坊；审校：wan；来源：amarintv）